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    熒光定量PCR儀，由熒光定量系統(tǒng)和計算機組成，用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光。與實時設(shè)備相連的計算機收集熒光數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)通過開發(fā)的實時分析軟件以圖表的形式顯示。原始數(shù)據(jù)被繪制成熒光強度相對于循環(huán)數(shù)的圖表。原始數(shù)據(jù)收集后可以開始分析。實時設(shè)備的軟件能使收集到的數(shù)據(jù)進行正常化處理來彌補背景熒光的差異。正常化后可以設(shè)定域值水平，這就是分析熒光數(shù)據(jù)的水平。

　　在qPCR進程中，隨著產(chǎn)物的積累，熒光信號的強度等比加強。每經(jīng)過一次循環(huán)，收集一次熒光信號，即可得到一個熒光擴增曲線，根據(jù)熒光強度的變化即可監(jiān)測產(chǎn)物量的變化。熒光擴增曲線可分為三個階段，即熒光背景信號階段、熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光信號指數(shù)擴增階段，PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，因此可以在該階段進行定量分析。為了便于對所檢測樣本進行比較，在指數(shù)期需要設(shè)定一個熒光信號的閾值。檢測到的熒光信號超過閾值則被認(rèn)為是真正的信號。熒光信號由本底進入指數(shù)增長階段的閾值所對應(yīng)的循環(huán)次數(shù)稱為Ct值。模板的Ct值與其起始拷貝數(shù)的對數(shù)存在線性關(guān)系，起始拷貝數(shù)越多，則Ct值越小利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品及其相應(yīng)的Ct值可繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，測得未知樣品的Ct值后，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線便可準(zhǔn)確計算出該樣品的起始拷貝數(shù)。